6月20日，再鼎醫(yī)藥（9688.HK）舉辦投資者開放日活動，分享有關(guān)公司管線、價值驅(qū)動因素以及未來公司發(fā)展的最新進展。其中，剛剛在ASCO大會上發(fā)布了三期臨床LUNAR研究數(shù)據(jù)、備受市場關(guān)注的腫瘤電場治療也作為公司重點管線之一進行介紹。

【資料圖】

6月21日，港股18A公司大都出現(xiàn)一輪下跌，中證香港創(chuàng)新藥指數(shù)剛剛創(chuàng)下2023年年內(nèi)新低，再鼎醫(yī)藥在投資人會上如何闡述公司發(fā)展前景，未來，以再鼎醫(yī)藥為代表的biotech的創(chuàng)新研發(fā)該何去何從？

臨床研究已達到主要設(shè)計終點

此前，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Novocure在2023 ASCO 年會以完整口頭報告(LBA)形式公布腫瘤電場治療用于非小細胞肺癌 (NSCLC)的LUNAR臨床III期研究重磅數(shù)據(jù)。總體而言，研究顯示，LUNAR研究達到主要終點，中位總生存期(OS)有顯著統(tǒng)計學意義和臨床意義的3個月改善。

腫瘤電場治療(Tumor Treating Fields，TTFields) 是一種便攜式的癌癥物理療法，通過調(diào)整到特定頻率的交變電場選擇性地靶向殺滅腫瘤細胞，目前已在美國、歐洲、日本和其他一些國家地區(qū)上市。

從適應(yīng)癥上來看，腫瘤電場治療已經(jīng)有適應(yīng)癥進入商業(yè)化階段。2020年5月，腫瘤電場治療(愛普盾)免臨床直接申報，獲得中國NMPA 批準用于治療膠質(zhì)母細胞瘤。截至2023年3月31日，愛普盾已被列入96個省級或市級政府指導的區(qū)域定制商業(yè)健康保險計劃（或“補充保險計劃”）。公司通過商保等補充醫(yī)療保險計劃提升市場可及性，2022年用于治療膠質(zhì)母細胞瘤的腫瘤電場治療(愛普盾)銷售收入4732萬美元，同比增長21.6%。

而此次公布的臨床數(shù)據(jù)，公司則是將目光放到患者人群更為廣闊的非小細胞肺癌領(lǐng)域上。此次報告披露了腫瘤電場治療聯(lián)合標準治療用于治療鉑類藥物治療失敗后的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的隨機III期LUNAR研究結(jié)果。截止2022年12月26日，一共入組276例患者，137例接受腫瘤電場治療聯(lián)合標準治療，139例接受標準治療。

從結(jié)果上來看，一方面腫瘤電場治療在LUNAR臨床III期數(shù)據(jù)中，中位總生存期（OS）顯著提升，有效性得以驗證。

根據(jù)公司公告顯示，腫瘤電場治療聯(lián)合標準治療用于非小細胞肺癌(NSCLC) 的LUNAR 臨床研究取得積極陽性結(jié)果。在隨機分組的患者中89%的患者此前接受過一種系統(tǒng)性治療，31%接受過ICI治療，結(jié)果顯示：

隨機接受腫瘤電場治療聯(lián)合標準治療的患者(n=137)的中位OS為13.2月，而僅接受標準治療的患者(n=139)為9.9個月，OS的延長達到顯著統(tǒng)計學差異并具有臨床意義的改善。

隨機接受腫瘤電場治療和醫(yī)生選擇的ICI（免疫檢查點抑制劑）的患者(n=66)的中位OS為18.5個月，而僅接受ICI治療的患者的中位OS為10.8月(n=68: HR=0.63:P=0.03)。隨機接受腫瘤電場治療和多西他賽(n=71)治療患者的中位OS為11.1個月，而單獨接受多西他賽治療的患者(n=71)為8.7個月。在細分亞組中也證明腫瘤電場治療對于OS產(chǎn)生巨大獲益，擁有積極生存趨勢。

接受腫瘤電場治療聯(lián)合標準治療的患者的一年生存率為53%，而僅接受標準治療的患者為 42%(P=0.04)。接受腫瘤電場治療聯(lián)合標準治療的患者三年生存率提高了近三倍，達到 18%，而僅接受標準治療的患者為 7%(P=0.015)，具有里程碑意義。接受腫瘤電場治療聯(lián)合標準治療的患者的中位無進展生存期(PFS)為4.8個月，而單獨接受標準治療的患者為4.1個月。

另一方面，腫瘤電場治療在LUNAR臨床III期數(shù)據(jù)中安全性較好，未增加系統(tǒng)性毒性,3級 (無4級或5級) 設(shè)備相關(guān)不良事件發(fā)生率較低。

市場為何悲觀？

安全性與有效性兼有，并且還達到主要設(shè)計終點的一份臨床試驗數(shù)據(jù)，但是研究公布后，Novocure和再鼎的股價均出現(xiàn)了下跌。市場為何展現(xiàn)出如此悲觀的情緒？筆者認為，主要來自于兩方面，預(yù)期差以及時間差。

一方面，市場提前消化信息帶來的預(yù)期差影響。

早在今年1月6日，再鼎醫(yī)藥和合作伙伴Novocure就已經(jīng)釋放出相關(guān)信息，公司已經(jīng)表示LUNAR 研究達到了其主要終點，展示出與單獨使用標準療法相比，總生存期在統(tǒng)計學上有顯著且具有臨床意義的改善。

從資本市場表現(xiàn)上來看，消息公布后，再鼎醫(yī)藥在美股市場當天大幅上漲41.8%。雖然當時并沒有公布臨床具體數(shù)據(jù)，但市場對于這種前沿的腫瘤電場療法充滿期待。

因此，當ASCO年會上LUNAR研究以完整的口頭報告方式披露時，市場對于其期待已經(jīng)price-in，這也造就了臨床數(shù)據(jù)披露后靴子落地的情況。

另一方面，市場擔憂臨床研究方案中時間差帶來的影響。

從時間上來看，腫瘤電場治療LUNAR設(shè)計之初是在2017年，彼時非小細胞肺癌的一線臨床標準治療方案是放療聯(lián)合鉑類化療，所以整個試驗設(shè)計也是按照當時的一線標準治療方案來進行患者入組。

2018年，腫瘤治療的一線治療方案發(fā)生巨大變化，伴隨著PD-(L)1陸續(xù)獲批，PD-(L)1成為大適應(yīng)癥非小細胞肺癌一線臨床標準治療方案選擇。

一線治療方案的變化，不僅改變了患者治療首選，同時也帶來了一系列的蝴蝶效應(yīng)。市場開始對于Lunar研究臨床設(shè)計時的受眾群體感到擔憂。雖然公司設(shè)計方案面向已經(jīng)接受過“一線治療”，但部分真實世界的患者已經(jīng)發(fā)生了改變。

這一問題在藥物研發(fā)的歷程上已經(jīng)多次出現(xiàn)。遺憾又無奈的是，未來可能還會多次出現(xiàn)。

站在設(shè)計試驗的科學家角度上來看，當時的設(shè)計方案并沒有錯，以后來之師評判前人之過，無異于開了“上帝視角”。

從這次受到爭議的臨床設(shè)計層面上說，曾有分析師指出，即使在美國，由于PD-1/PD-L1表達問題，一線依然有30%以化療作為標準療法。此外，在真實世界中依舊有超過15%的患者在IO經(jīng)治后，二線繼續(xù)是使用免疫治療作為治療手段，這表明LUNAR研究的臨床設(shè)計依然是可以反映臨床實踐的，并非是臨床設(shè)計“過時”。

不可否認的是，作為一種新型的物理治療方法，腫瘤電場治療的出現(xiàn)，成功促進了多學科交叉，豐富了腫瘤的綜合治療手段。

從已經(jīng)披露的臨床數(shù)據(jù)上來看，腫瘤電場治療和IO聯(lián)用延長了8個月的OS，證明了對IO治療的增敏性可能，這引起了臨床專家的重視。目前，默沙東已經(jīng)開展了K藥和TTFields一線聯(lián)合治療非小的KeyNote-B36研究，也證明行業(yè)已經(jīng)對這一獨特的治療方式的重視。

作為FDA審核藥品上市的金標準之一的OS指標，腫瘤電場治療在此次臨床數(shù)據(jù)中展現(xiàn)出不錯的成績。與此同時，LUNAR研究的中期分析由于數(shù)據(jù)優(yōu)秀而被建議提前結(jié)束，也側(cè)面反映了監(jiān)管部門的肯定，腫瘤電療治療方式有望從膠質(zhì)細胞瘤向非小細胞肺癌這個大適應(yīng)癥邁出重要一步。

與此同時，在腫瘤電場治療上公司還在不斷向外拓展新的實體瘤領(lǐng)域適應(yīng)癥，諸如胰腺癌、卵巢癌、胃癌和肝癌等，有望惠及更多患者人群。

根據(jù)公司規(guī)劃顯示，針對NSCLC的LUNAR 臨床研究數(shù)據(jù)有望作為 2023 年下半年向 FDA 提交上市前批準(PMA)的基礎(chǔ)。再鼎醫(yī)藥計劃在Novocure向FDA遞交后，向 NMPA 提交上市許可申請MAA。

除了LUNAR 研究外，再鼎醫(yī)藥參與了2項 Novocure正在開展的臨床Ill期研究，包括 METIS (非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移)、PANOVA-3 (胰腺癌)。再鼎醫(yī)藥還與Novocure合作進行了EF-31 胃癌臨床II 期研究，探索腫瘤電場治療在中國胃癌治療領(lǐng)域的應(yīng)用。

圖表一：未來腫瘤電場治療多個關(guān)鍵數(shù)據(jù)將會讀出

數(shù)據(jù)來源：Novocure官網(wǎng)，德邦證券，格隆匯整理

從長遠來看，再鼎醫(yī)藥有望迎來商業(yè)兌現(xiàn)爆發(fā)期。在最新的投資日中，再鼎醫(yī)藥披露其未來五年戰(zhàn)略目標。根據(jù)規(guī)劃，到2028年，公司將擁有超過15個商業(yè)化產(chǎn)品，預(yù)計每年將遞交至少1個IND申請，有望成為業(yè)績增長的重要引擎與動力。

在財務(wù)規(guī)劃上，公司預(yù)計2023年至2028年收入將會以超過50%年復(fù)合增長率增長，2025年底實現(xiàn)企業(yè)整體盈利，2028年將會持續(xù)擴大營業(yè)利潤率，擁有正現(xiàn)金流，盈利能力持續(xù)增強。

圖表二：再鼎醫(yī)藥未來五年戰(zhàn)略目標

Biotech，下一步在何方？

再鼎醫(yī)藥的這次股價暴跌，也只是當前biotech企業(yè)面臨眾多困境中的一個縮影。

回顧港交所18A公司上市以來表現(xiàn)，可謂有過高光也經(jīng)歷過低谷。

港股IPO市場火爆之時，18A企業(yè)上市打新市場一簽難求，頭頂光環(huán)一路高歌。然而隨著美聯(lián)儲持續(xù)加息，對創(chuàng)新藥企的估值帶來全面壓制。此外全球市場不確定性因素加強，外加CDE要求創(chuàng)新藥開發(fā)要以臨床需求為導向，創(chuàng)新藥板塊迎來回調(diào)，一級市場融資開始降溫，二級市場也趨于冷靜狀態(tài)，創(chuàng)新藥PK進入下半場。

相較于閉眼投賽道的時代，甄選個股的創(chuàng)新藥下半場PK，市場也更加關(guān)注產(chǎn)品研發(fā)是否能夠兌現(xiàn)，后續(xù)商業(yè)化的進展情況。尤其是在市場信息真空期，市場一點擔憂都容易導致“黑天鵝”事件。

近期資本市場上創(chuàng)新藥企的一系列反應(yīng)，也在側(cè)面上說明了這一點?？祵幗苋?、康諾亞、康方生物、貝達藥業(yè)、益方生物……多個創(chuàng)新藥企都在近期遭到單日大幅殺跌。

創(chuàng)新藥市場的連環(huán)暴跌，也使得18A企業(yè)情緒持續(xù)跌落谷底，一絲風吹草動就會影響“軍心”。不少biotech因為藥品研發(fā)跟不上監(jiān)管要求的節(jié)奏而帶來上市遭拒，或者臨床階段披露數(shù)據(jù)延期。當預(yù)期延后時，公司估值大幅縮水，股價也會隨之暴跌。

如果將時間拉長來看，中國生物科技行業(yè)整體還處于發(fā)展初期，對于行業(yè)和公司的估值，市場仍需要去探索，在這個過程中，波動在所難免。但是，在國內(nèi)醫(yī)藥政策紅利和巨大未滿足

的臨床需求下，創(chuàng)新藥行業(yè)仍是一個容量巨大、有望百花齊放的藍海。

對標已經(jīng)發(fā)展較為成熟的美國生物科技行業(yè)，以XBI指數(shù)（S&P BIOTECH ETF）為例，行業(yè)長坡厚雪潛質(zhì)并沒有改變。雖然在過往十三年以來，XBI指數(shù)經(jīng)歷高峰也經(jīng)歷低谷期，但整體回報率依舊跑贏大盤標普500指數(shù)，優(yōu)秀個股更是跑出長牛走勢。

反觀國內(nèi)市場，自醫(yī)改以來，頭部藥企從仿制藥加速轉(zhuǎn)型向創(chuàng)新藥企發(fā)展，不少生物科技新秀也從BIC/FIC彎道超車，縮短海內(nèi)外創(chuàng)新研發(fā)差距，為更多患者帶來希望。

如今的市場波動，更像是在國際宏觀影響下的映射?；蛟S，對待biotech，我們更應(yīng)該做的是多一份耐心，多一份信心。在當下的弱勢行情下，信心比黃金更重要。

圖表三：XBI走勢情況

數(shù)據(jù)來源：WIND，格隆匯整理 數(shù)據(jù)截至6月20日收盤

白線：XBI指數(shù)，黃線：標普500指數(shù)

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