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華東醫(yī)藥(000963)8月13日晚間公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的《受理通知書》，由中美華東申報的烏司奴單抗注射液(研發(fā)代碼：HDM3001、QX001S)用于成年中重度斑塊狀銀屑病的上市許可申請獲得受理。
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華東醫(yī)藥(000963)8月13日晚間公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的《受理通知書》，由中美華東申報的烏司奴單抗注射液(研發(fā)代碼：HDM3001、QX001S)用于成年中重度斑塊狀銀屑病的上市許可申請獲得受理。
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