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恒瑞醫(yī)藥7月2日公告，近日，公司子公司天津恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-4357注射液的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗。

HRS-4357注射液為公司自主研發(fā)的化學(xué)藥品1類放射性治療類創(chuàng)新藥，其適用于既往接受過雄激素受體(AR)通路抑制劑和紫杉烷類化療的前列腺特異性膜抗原(PSMA)陽性的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。國內(nèi)外均未有同品種獲批上市，暫無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。截至目前，HRS-4357注射液相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約2918萬元。

（文章來源：界面新聞）